Jag satt i sjukhusrock med ryggen naken åt läkaren. Det är
en ganska utlämnande ställning. Jag kunde inte se vad han gjorde. Det gjorde
inte ont att sätta in slangen, utöver själva bedövningssprutan. Dessutom gick
det snabbt. Däremot kände jag en liten svag känsla av övergrepp. Min kropp är
min kropp. Jag vill vara beredd på vad den ska utsättas för. Särskilt innan jag
känner vårdpersonalen och har fått tillit till deras förhållningssätt till min
kropp.
Efter tjugu minuter varv jag klar och en vaktmästare körde mig
tillbaka genom kulvertarna till min vårdavdelning. Vätskan rann snabbt ut i
uppsamlingspåsen. Kände hur den snabbt försvann från vänster lunga. Började
hosta av kulvertens källardamm. Fick svårt att få luft, så vaktmästaren höjde
ryggen på sängen. Förändringen i lungan gick nästan för fort. Kände hur vänster
lunga fick större utrymme, medan höger lunga förblev hopkrympt. Fick alltså
både lättare att andas och svårare. Tog in mer luft samtidigt som lungan inte
var riktigt beredd. Första timmen rann det ut en liter vätska. Bad
vårdpersonalen stänga av utflödet en stund så att lungblåsorna hann vänja sig
vid sitt nya större utrymme.
Slangen sitter fortfarande kvar och klockan är sex på
kvällen. Jag har hittills tappats på 2,4 liter vätska. Hade lite svårt att sova
i natt, eftersom slangen sticker ut från lungorna nästan mitt bak på ryggen.
Det finns också alltid en risk att en fastnar så att slangen åker ut av
misstag. Kändes lite otryggt i början. Törs jag luta mig mot ryggen? Ligga på
ryggen? Nu har jag vant mig. Inte så skönt att ligga på, men det går. Däremot
har jag tillbringat nästan hela dagen i sängen. Har gammaldags
pinsamhetskänslor över att springa runt med en påse med gulröd vätska som
rinner ut från min egen kropp.
Försöker göra lite sittande och stående yoga, bl.a. för att
hålla igång kroppen och bli av med vätskan.
Idag har jag också börjat med strålningen. Blev fastspänd
med plastmasken över huvudet på britsen för att jag ska ligga helt stilla, så
att strålningen träffar rätt. Fick obehagskänslor, nästan ångest. Tänk om jag
börjar hosta? Får svårt att andas? Masken har bra nog ett stort hål över mun
och näsa, så andningsvägarna är fria. Jag försökte ta djupa lugnande andetag
och lugna min kropp med mina händer. Det lyckades. Allt gick bra och jag var
färdigbehandlad på några minuter. Vårdpersonalen var omtänksamma och informerade
om varje steg. Jag känner mig därför tryggare inför morgondagens behandling.
Förra veckan låg mitt Hb på 90 och igår var det 91. Bad om
blod och har idag fått två påsar. Blodproverna som togs i går visade också på
förbättrade levervärlden och andra värden. Har haft bättre matlust sista veckan.
Tror alltså att cellgiftbehandlingarna fortsätter att slå tillbaka
metastaserna.
Känner att den vård jag får ökar styrkan och förbättrar min
hälsa. Syreupptagningsförmågan förbättras och förhoppningsvis slås också en massa
cancerceller i hjärnan ut av strålningen. Det ökar mina förutsättningar att ha
ork till en bra sommar. Kanske gå på gym och cykla igen. Orka gå
längre sträckor.
![]() |
| Blodnäva - en av mina vilda favoritetsommarblommar som jag hade i min gamla trädgård |























