Och i januari skrev
jag Tacktal till min kropp.
Nu har jag ibland svårt att identifiera mig med min kropp –
är detta trötta benrangel verkligen jag. Först märktes det på håret att jag har
cancer. Blev kal högst upp på huvudet. Led delvis av mina bitvis glesa tester
till hår. Rakade mig ibland och det var befriande. Då var jag ganska vältränade
och hade muskler och ork. Hösten 2010 slutade jag med jympa. Det gick helt
enkelt inte längre att hoppa och göra armhävningar. Ständiga byten av
cellgifter och nya sorter gjorde att jag också fick svårare att gå. Högerarmen
slutade att fungera normalt.
I bloggen om kropp gjorde jag också denna bild. Tror att ett
skäl till att jag just nu har svårare att acceptera min kropp beror på att jag
är kvinna. Därmed kopplas mitt utseende i högre grad till min person och mitt
värde som människa. Män som drabbas av synliga funktionshinder har nog lättare att
bära sina synliga avvikelser mot normen med stolthet.
Jag vill inte bli till ett cancerobjekt, en representant för
”de cancersjuka”. Det är ett annat skäl till att cancersynligheten är jobbig. Jag är Britt och vill vara så mycket mer än ”den
cancersjuka”. Har bloggat om normer och representation tidigare.
Tänker att jag ska fortsätta försöka utmana istället för att
huka mig och dölja mina skavanker. Får kämpa med att också glädjas åt det jag
har som fungerar istället för att fokusera på det jag inte har. Ska försöka behandla
mina pinniga ben ömt som en integrerad kär del av min egen kropp och nuvarande
identitet. Förlorat utseende kan jag stå ut med, men förlorade kroppsfunktioner
tänker jag också tillåta mig att sörja.
Gillar det du skriver om att inte "huka" sig, men jag tycker också det är svårt med förändringen. Jag känner inte alls igen mig nu och ibland är det tufft att inte längre vara Åsa. Hur gör man?
SvaraRadera